Consumabili senza pirogeni - Tubi / punte / micropiatti senza endotossine

I consumabili senza pirogeni sò consumabili senza endotossina esogena, cumprese punte di pipette senza pirogeni (casella di punta), provette senza pirogeni o chjamati tubi di vetru senza endotossine, ampoule di vetru senza endotossine, micropiatti da 96 pozzetti senza endotossine, è endotossine. acqua libera (usu di l'acqua depirogenata in a prova di endotossina bacteriana), tampone senza endotossina è ecc. Frà elli, l'acqua per l'endotossina batterica per u metudu di u coagulu di gel è l'analisi quantitativa di l'endotossina in tutte l'edizioni di Farmacopea relative (USP, EP, BP, JP). è China Pharmaceutica).Si riferisce à l'acqua sterile per iniezione cù un cuntenutu di endotoxina menu di 0,015 EU/ml.Avà l'ultima versione di Farmacopea, l'acqua BET hè menu di 0.005EU/ml.Ancu u più altu standard hè menu di 0.001EU/ml hè capaci di esse pruduciutu è furnitu da Bioendo.

Parolle chjave correlate di endotossine, è consumabili senza endotossine, pirogeni è fonti di calore sò dui cuncetti completamente diffirenti:Pirogenu: Hè chjamatu ancu pirogenu o fattore esotermicu.sustanzi chì ponu causà un aumentu di a temperatura di u corpu.Fonte di calore: Ughjettu chì emette calore.Cum'è fiammiferi ardenti, carbone, etc.I cosiddetti "consumables non pirogenici" è "risposta pirogena" di certi fabricatori è cummercianti sò in realtà nomi assai pocu prufessiunali è ingannevoli.I curretti devenu esse "Pyrogen Free" è "Pyrogen Response".

Perchè i consumabili senza pirogeni sò necessarii in u test di test di endotossina, sia test di test di endotossina di coagulu di gel sia test di test di endotossina quantitativa?

Iè, i consumabili senza pirogeni sò essenziali per eseguisce l'analisi di prova di l'endotossina in modu precisu è affidabile.A prisenza di pirogeni, chì sò sustanzi chì inducenu a febbre spessu derivati ​​​​da endotossine bacteriale, ponu interferiscenu cù i risultati di a prova è portanu à falsi letture.A prova di l'endotossina, cumunimenti cunnisciuta cum'è a prova Limulus amebocyte lysate (LAL) o chjamata test Lyophilized amebocyte lysate (LAL), hè aduprata per detectà è quantificà a prisenza di endotossine bacteriale in i farmaceutichi, i dispositi medichi è altri prudutti.A prova LAL si basa nantu à a reazione trà u reattivu LAL è l'endotossine per pruduce una risposta di coagulazione o cromogena.Per assicurà risultati precisi, hè cruciale di utilizà consumabili chì sò senza pirogeni.I pirogeni ponu contaminà diversi materiali di laboratori, cumpresevetreria, punte di pipette, tubi e contenitori per campioni.Se i consumabili cuntaminati da pirogeni entranu in cuntattu cù u reattivu LAL o campioni di teste, ponu innescà reazzioni falsi pusitivi, purtendu à cunclusioni erronee nantu à a prisenza o a cuncentrazione di endotossine.I consumabili senza pirogeni sò fabbricati è pruvati specificamente per minimizzà o eliminà a presenza di pirogeni.Sò sottumessi à rigorosi prucessi di cuntrollu di qualità per assicurà chì rispondenu à i standard richiesti per a prova di l'endotossina.L'usu di questi consumabili specializati aiuta à mantene l'integrità è l'accuratezza di l'analisi di test di endotossina, assicurendu risultati affidabili è prumove a sicurezza di i pazienti in applicazioni farmaceutiche è biomediche.